Wir bieten wir Ihnen die Konzeption und Beratung von klinischen Entwicklungs- und Prüfstrategien an und übernehmen die komplette Planung, Organistion und Implementierung aller Aspekte klinischer Studien und Anwendungsbeobachtungen.

Arzneimittelsicherheit und Qualitätsstandards stehen bei uns ganz oben.

Jedes Arzneimittel muss nach den europäischen Pharmakoviliganzrichtlinien in regelmäßigen Abständen auf Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und Nebenwirkung geprüft werden. Wir recherchieren und bewerten internationale Fachliteratur, filtern alle relevanten meldepflichtigen Verdachtsfälle, erstellen CIOMS-Bögen und Periodic Safety Update Reports (PSURS).